Dur retour à la réalité...

Nos vacances de l'île de Cuba se terminait jeudi soir, le 17 février.
On prenait l'avion à 3h du matin dans la nuit du 18 février pour revenir à Montréal à 7h...

Le temps de récupérer les bagages, passer les douanes, rentrer à la maison, nous voilà de retour enfin, vers 10h...  Oufff.  Plus de 26 heures sans sommeils, nous sommes complètement à plat..

À peine la porte d'entré ouverte, mon chum démarre le répondeur..
"Vous avez 1 nouveau message" lance le répondeur...

Et le message démarre..
"Bonjour M. X, Ici la secrétaire du Dr. concernant votre étude de caryotype.. Nous avons vos résultats et nous devons vous rencontrer absolument vendredi.  SVP nous rapeller pour confirmer le rendez-vous, merci!"

J'était encore dans la porte d'entrée.. La valise à la main...
Et la, précisément à cet instant, mon monde s'est écroulé...

Après de superbe vacances, le prochain défi était celui de la FIV..
On attendait le J1 pour commencer le traitement enfin..!
Mais non, la vie en a décidé autrement..
L'étude des chromosomes n'est pas normale..

Je tente de les rapeller pour avoir plus de détail... Le 18 février c'est aujourd'hui!
La clinique d'analyse est à Sherbrooke, à 2h30 de route de nous...

Je parle directement avec le médecin qui refuse de m'en dire plus.. "Vous devez passer me voir"... On explique la situation (2h30 de route, 26 heures sans sommeil, retour de voyage) Rien à faire.. C'est aujourd'hui, ou dans quelques mois..

Heureusement le couples d'amis avec qui nous étions en voyage nous ont gentimment offert de nous accompagner.. Ils ont donc passer la journée sur la route avec nous.. C'est dans le stress et la peur que nous avons dû prendre la route vers l'hôpital de Sherbrooke pour entendre ce qu'ils avaient à nous dire...

Et ensuite, nous voilà dans le bureau du médecin..
Il nous explique qu'il y a quelque chose d'anormal, que nous aurons des décisions à prendre...

Il fini par montrer mes chromosomes.. D'un côté tout est beau.. 46 Chromosomes
Il nous montre ceux de mon conjoint...
Malheureusement, 45 Chromosomes..

Il est donc porteur d'une translocation du chromosomes 13 et 14...
À première vue, cela fait peur à entendre..

Bonne nouvelle : Aucune atteinte de sa santé malgré ce problème génétique.. Il est seulement porteur..

Et maintenant les conséquences...

À la création d'un embryons, 23 chromosomes proviennent de la mère et 23 du père...
Nous avons donc 50% de chances de transmettre l'anomalie génétique..
Si elle est transmise, le bébé aura environ 4% de chance d'avoir une trisomie 13, 1% de chance d'avoir un problème du chromosome 14, quelques 3% de chances d'avoir une fausse couche, et une petite augmentation du % de chances d'avoir un autre problème...

En clair, nous avons 4% de 50% d'avoir un enfant qui n'est pas en santé...
(À considérer, même les personnes qui ont une génétique parfaite ont un % de chances d'avoir ce type de problème mais plus faible)...

Nos chances de réussite de FIV sont aussi diminuée (il nous disait que si un couple normal possède 25% de chance de réussite, nous, c'est 20%...)

Et maintenant nos options (dans le même ordre que le médecin nous les as énumérés) :

1. Décider de tout abandonner et ne pas avoir d'enfant du tout
2. Adopter
3. Insimination avec sperme de donneur
4. FIV sans dépistage (et garder l'enfant peut importe ce qu'il a)
5. FIV avec dépistage vers 12SA (amnio) afin de savoir s'il est malade et si oui, devoir prendre une décision
6. FIV avec dépistage embryonnaire - couteux et non offert partout, permet d'analyser l'embryons AVANT l'implantation de façon à implanter un embryons sans problème de génétique..

Nous devrons donc maintenant réfléchir à tout cela, et prendre une décision en conséquence (et connaissance de cause)...  Les procédures de FIV s'en retrouverons donc retarder....

Bon retour de voyage....